Türk Medline
Dokran

BİR ÜNİVERSİTE HASTANESİNDE HEMOGLOBİNOPATİ VE TALASEMİ VERİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

TEVFİK BALCİ, MERVE SİBEL GÜNGÖREN, SALİHA UYSAL, NEJLA ÖZER, MEHMET AKÖZ

Türk Klinik Biyokimya Dergisi - 2017;15(2):52-58

Necmettin Erbakan University, Meram Faculty of Medicine, Department of Medical Biochemistry, KONYA, Türkiye

 

Amaç: Hemoglobinopatiler, globin fonksiyonlarını bozan bir grup hastalıktır. HPLC, hemoglobinopati taramalarında tüm dünyada en sık kullanılan tekniktir. Çalışmada, Türkiye’de bir üçüncü basamak hastane laboratuvarında 3 yıllık retrospektif hemoglobinopati sıklığı değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Üniversite hastanemize başvuran 2461 hastanın 3 yıllık laboratuvar ve hastane kayıtları incelenmiştir. Hemoglobinopati taramasında Tosoh G8 HPLC cihazı kullanılmıştır Bulgular: HbA2>%3, 5 olan 668, %3, 5%2 olan 391 hasta saptanmış ve HbA2<%3, 5 olan 138 kayıt ayrıntılı incelemeye alınmıştır. Varyant analizi veri kümesi, 53 hasta içermektedir. HbA2≤%3, 5 ve HbF≤%2 olan, varyant pikleri mevcut kayıtlar incelenmiş ve 28 vaka saptanmıştır. En sık görülen Hb varyantları sırasıyla HbH, HbS, HbD, HbC, HbE ve HbO-Arab’dır. Sonuç: Çalışmada en sık varyantlar sırasıyla HbH, HbAS, HbAD, HbAC, HbAE ve HbO-Arab olarak bulunmuştur. Beta talasemi minör sıklığı ülkemizin gelen popülasyonundan yüksek olarak %25 bulunmuştur. Özellikle hematolojik malignensiler, herediter sferositoz ve demir eksikliği anemisi gibi eşlik eden durumlar hemoglobinopati değerlendirmesinde akılda tutulmalıdır.