ERCAN YILMAZ, MUSTAFA KARA, İBRAHİM AVCI, TUFAN ÖGE
Perinatoloji Dergisi - 2008;16(2):72-74
Amaç: Kromozomal anomaliler ile birlikteliği sıklıkla izlenen fetal megasist varlığı sunumunu amaçladık. Olgu: Ağrı Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesinde otuzbir yaşında ve gebeliğinin 14. haftasında fetal megasist saptanan bir olgunun 16. gestasyonel haftada yapılan amniosentez sonucu Trizomi 18 olarak saptanması üzerine hastanın gebeliği Ağrı Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesinde termine edildi. Sonuç: Megasist, gebeliğin 10-14.haftasındaki fetal mesane longitudinal çapı 7-15 mm üzerinde olan fetusların %25inde kromozomal defektler saptanmaktadır. Bu defektlerden en sık görülenleri Trisomi 13 ve bizim olgumuzda olduğu gibi trisomi 18‘dir. Kromozomal olarak normal olan grupta sonrasında herhangi bir sekel ya da yan etki gelişmeksizin olguların %90‘ında spontan düzelme saptanmaktadır. Megasist ve kalın NT nedeniyle amniyosentezde uygulanan ve trizomi 18 tanısı konulan olguyu sunmayı amaçladık.
