ARİF ÖSÜN, ZÜBEYDE ERBAYRAKTAR, SERHAT ERBAYRAKTAR, ALİ SAMANCIOĞLU, ZEYNEP ZADEOĞULLARI, SERPİL TANRIVERDİ AKHİSARLIOĞLU, DERYA MURAT ÖZGÜN
Neurological Sciences and Neurophysiology - 2012;29(3):518-526
Glioblastoma (GBM) çok agresif bir beyin tümörüdür ve prognozu kötüdür. Tümör hücrelerinin beyin dokusuna yaygın infiltrasyonu nedeniyle cerrahi girişim sadece dekompresyon ve doku tanısı amacıyla uygulanabilir. Cerrahi sonrası radyoterapi mutlak gereklidir ancak ortalama yaşam süresi yeterli değildir. Son yıllarda GBM tedavisinde kullanılmak üzere kemoterapötik ilaç araştırmaları yoğunlaşmıştır ancak çoğu çalışmada sonuçlar tartışma konusu olmaktadır. Temozolomide (TMZ) GBM hastalarında yaşam süresini uzatabilen yeni bir ajandır. Eritropietin (EPO) ise anemi korunmasında veya tedavisinde kullanılan bir ajan olmakla beraber nöroprotektif özelliği de bilinmektedir. GMS-10 GBM hücre kültürlerinde TMZ’ nin iki farklı doz ve Eritropoietin kombinasyonu ile survivin geni üzerindeki etkilerini araştırdık. Sonuçta TMZ dozu artırılmasının ve EPO kombinasyonunun survivin geni ekspresyonunu artırdığı, yani ilaç direncine neden olduğunu saptadık.
