VEDAT ERENTUĞ, NİLGÜN ULUSOY BOZBUĞA, AKIN İZGİ, ATAKAN ERKILINÇ, EYLEM YAYLA AKVARDAR, KAAN KIRALİ, GÖKHAN İPEK, ESAT AKINCI, CEVAT YAKUT
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi - 2004;12(2):94-97
Amaç: Hipertrofik kardiyomiyopati nedeni tam bilinmeyen küçük sol ventrikül kavitesi, artmış sistolik fonksiyon ve bozulmuş olan diyastolik fonksiyonla karakterize primer kalp kası hastalığıdır. Kliniğimizde cerrahi müdahalede bulunulan 10 hipertrofik kardiyomiyopati olgusunu literatür eşliğinde sunmaktayız. Materyal ve Metod: 1985-2002 tarihleri arasında hipertrofik kardiyomiyopati nedeni ile cerrahi girişimde bulunulan 10 olgunun 8'i kadın, 2'si erkek olup yaşları 5-68 yıl arasında değişiyordu. Çarpıntı ve nefes darlığı başlıca semptomdu. Hastaların hepsine preoperatif ve postoperatif ekokardiyografik inceleme ile 8 olguda preoperatif kateterizasyon yapıldı. Bulgular: Erken ve geç dönem mortalite görülmedi. İki olguda postoperatif dönemde geçici tam kalp bloğu gelişti. Bir olguda postoperatif geç dönemde supraventriküler taşikardi, 1 olguda da konjestif kalp yetmezliği görüldü. Sonuç: Hipertrofik kardiyomiyopati tedavisinde septal miyektomi girişimi, farmakolojik tedavinin yetersiz kaldığı olgularda düşük mortalite ve morbidite oranları ile yapılan cerrahi girişim şeklidir.
