TANER USTA, BAŞAK ÖZDEMİR, UĞUR ATEŞ, ÖZGÜR DOĞAN, BİLHAN SIDAL
Bezm-i Alem Valide Sultan Vakıf Gureba Eğitim ve Araştırma Hastanesi Dergisi - 2006;4(3):121-123
Takayasu arteriti genellikle aorta ve ana dallarını tutan, nadir görülen, nedeni bilinmeyen, kronik inflamatuar vasküler bir hastalıktır. Asya ırkında diğer ırklara göre daha sık görülür. Kadınlar erkeklere göre daha sık olarak etkilenir. Hastalığın görüldüğü ortalama yaş, hayatın ikinci veya üçüncü dekadıdır. Makalede daha önce Takayasu arteriti tanısı konan hastanın, gebelik sırasındaki ve postpartum dönemdeki takibi sunuldu. Kan basıncı düzeyi gebelik sırasında sıkı şekilde takip edildi. Hasta 39. gebelik haftasında kan basıncı ve kardiak moniterizasyon altında sezaryen seksiyo ile doğurtuldu. Doğum sırasında ve sonrasında annede komplikasyon görülmedi. Doğumdan sonra yenidoğanda kardiak anomaliler tespit edildi. Literatür tarandığında maternal Takayasu arteriti ve fetal kardiak anomalilerle ilgili olgu sunumu saptanmamıştır. Bu olgu sunumu‘nun amacı; gebelik öncesi Takayasu arteriti nedeniyle klinik takibi yapılan hastanın, gebelik süresince yapılan izlemi, doğum sırasında ve sonrasındaki yapılan klinik takibi ve ayrıca fetüste doğumdan sonra saptanan kardiak anomalilerin vaka nedeniyle tartışılmasıdır.
