BURAK ORHAN BORAN
Neurological Sciences and Neurophysiology - 2006;23(1):46-48
Amaç: Rombensefalosinapsis, serebellar vermisin agenezisi/hipogenezisi ve serebellar hemisferlerlerin birbirine kaynaması ile karakterize bir malformasyondur. Bugüne kadar elliden az olgu bildirilmiş olup, erişkin olgular son derece nadirdir. Bu makalede, erişkin bir rombensefalosinapsis olgusu bildirilmektedir. Olgu: 24 yaşında kadın hasta, kliniğimize başağrısı şikâyeti ile başvurdu. Yapılan nörolojik muayenede patoloji saptanmadı. Hastanın özgeçmişinde özellik yoktu. Yapılan manyetik rezonans görüntüleme tetkikinde vermisin olmadığı ve serebellar hemisferlerin ortahatta birbirine kaynamış olduğu görüldü. Sonuç: Nadir olarak görülse de, rombensefalosinapsis, serebellar malformasyonların ayırıcı tanısında mutlaka akılda bulundurulmalıdır.
