İLKER ÇORDAN, MUHAMMET KOCABAŞ, SEDA YILMAZ, MUSTAFA CAN, MELİA KARAKÖSE, HATİCE ÇALIŞKAN BURGUCU, MUSTAFA KULAKSIZOĞLU, FERİDUN KARAKURT
Endocrinology Research and Practice - 2020;24(3):247-252
Feokromasitoma, katekolamin üreten ve salgılayan kromaffin hücrelerden kaynaklanan adrenal medulla kaynaklı bir tümördür. Bu tümörler genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak multipl endokrin neoplazi sendromu tip 2 (MEN2) gibi genetik hastalıklarla da ilişkili olabilir. Spontan feokromasitoma rüptüründen sonra gelişen hipertansif kriz, nadir görülen ve mortalitesi yüksek olan klinik bir durumdur. Bu yazıda, MEN 2A’ya bağlı spontan feokromasitoma rüptürü sonrası hipertansif kriz ve trombotik mikroanjiyopati (TMA) gelişen erkek bir olgu sunmayı amaçladık.
