ABDURRAHMAN IŞIKDOĞAN, M ORHAN AYYILDIZ, NACİ TİFTİK, ABDULLAH ALTINTAŞ, EKREM MÜFTÜOĞLU
International Journal of Hematology and Oncology - 2001;11(3):159-163
Large granüler lenfositlerden kaynaklanan Large granüler lenfositik lösemi (LGL-L) nadir görülen bir lösemi türüdür. T (CD3 +) ve NK (CD3 -) hücreli olmak üzere iki alt tipi bulunan bu lösemi türünde klinik ve prognostik özellikler farklılık göstermektedir. T-LGL lösemi tüm LGL-L olgularının %80-85'ini oluşturur. Her iki cinste de görülebilen hastalık daha çok ileri yaslarda karşımıza çıkar. Hastalıkta nötropeniye bağlı tekrarlayan enfeksiyonlar, hepato-splenomegali, romatoid artrit gibi klinik bulgular ile romatoid faktör ve antinükleer antikor pozitifliği gibi laboratuar parametreleri saptanabilir. Bu olguda yüksek ateş, eklem ağrıları ve piyojenik deri enfeksiyonu bulgularıyla gelen bir T-LGL lösemi olgusu tartışılacaktır.
