AYŞE ÇIRAKOĞLU, YELDA TARKAN-ARGÜDEN, AYHAN DEVİREN, DİLHAN KURU, ŞÜKRİYE YILMAZ, SU GÜLSÜN BERRAK, CENGİZ CANPOLAT, SENİHA HACIHANEFİOĞLU
Turkish Journal of Hematology - 2008;25(3):152-154
Çocukluk çağında görülen ALL‘de, klonal kromozom değişimlerinin rasgele olmadığı ve tanı, prognoz ve nüks için önemli belirteçler olduğu bilinmektedir. Bu bildiride, kompleks kromozom anomalileri gözlenen ALL-L1‘li 4 yaşında bir erkek olgu sunulmaktadır. Kromozom analizi, tanıdan ve indüksiyon kemoterapisinden bir yıl sonra meydana gelen nüks evresinde gerçekleştirilmiş ve 46, XY, t(3;17)(q23;p13), t(5;12)(q31;p13), inv(11)(p15q12) [11]/46, XY[8] karyotipi bulunmuştur.
