NURAN UZUNALIÇ, AYŞEGÜL ZENCİROĞLU, DİLEK DİLLİ, NURULLAH OKUMUŞ, UTKU ÖZCAN, BANU AYDIN
Çocuk Dergisi - 2012;12(2):90-94
Hidrops fetalis, en az iki fetal boşlukta sıvı toplanması veya ödem ile karakterize nonspesifik bir klinik tablodur. Geçmişte hidropsun en sık nedeni Rh alloimmünizasyona bağlı eritroblastozis fetalis iken günümüzde hidrops olgularının çoğunu non-immün hidrops oluşturmaktadır. Non-immün hidrops fetalis insidansı 1: 830-1: 4600/ canlı doğum arasındadır. Non-immün hidropsa sıklıkla kromozomal bozukluklar, kardiyak malformasyonlar, aritmiler, TORCH grubu enfeksiyonlar ve talasemiler eşlik eder. Tıp alanındaki gelişmelere rağmen non-immün hidrops fetalisin mortalitesi halen yüksektir. Bu yazıda hidrops ve fetal distres nedeniyle 28. gebelik haftasında sezaryen ile doğan, hipoalbüminemi ve masif proteinüri nedeniyle nefrotik sendrom ön tanısı düşünülen, ancak izlemde Wolf Parkinson White Sendromu tanısı alan bir non-immun hidrops olgusu literatür bilgileri ışığında sunuldu.
