Türk Medline
Dokran

ÇOCUKLARDA AİLESEL DİLATE KARDİYOMİYOPATİNİN VE SOL VENTRİKÜL DİSFONKSİYONUNUN NADİR BİR NEDENİ; EMERY-DREİFUSS TİP 2: OLGU SUNUMU

ENSAR DURAS, AYŞE SÜLÜ, HASAN CANDAŞ KAFALI, YAKUP ERGÜL

Archives of the Turkish Society of Cardiology - 2022;50(7):531-534

Department of Pediatric Cardiology, Mehmet Akif Ersoy Thoracic and Cardiovascular Surgery Center, University of Health Sciences, İstanbul, Turkey

 

Emery-Dreifuss müsküler distrofisi, nükleer proteinleri (emerin, lamin A/C, nesprin) kodlayan genlerdeki eksiklikten kaynaklanan bir grup müsküler distrofiden biridir. Eklem kontraktürleri, müsküler distrofi ve kalp tutulumu ile ilerler. Kardiyak bulguları; dilate kardiyomiyopati, iletim kusurları ve artmış ani kardiyak ölüm riskini içerir. Burada Lamin A/C gen mutasyonu ve dilate kardiyomiyopatisi olan 16 yaşında genç bir erkek olgu sunulmaktadır. Hastanın öyküsünden babası ve ablasında da dilate kardiyomiyopati olduğu ve her ikisinin de kalp yetersizliğinden kaybedildiği öğrenildi. Hastanın takibinde ilerleyici sol ventrikül disfonksiyonu ve sol ventrikül dissenkronisi olması nedeniyle kardiyak resenkronizasyon tedavisi implantasyonu planlandı. Ancak aile bu tedavi seçeneğini kabul etmedi. Hasta kalp nakli listesine alındı. Uygun bir donör beklerken yoğun bakım ünitesinde tedavi altındayken ani kardiyak arrest gelişmesi sonucu kaybedildi.