CAN ATALAY, GAMZE KIZILTAN, CİHANGİR ÖZASLAN, IŞIN PAK
European Journal of Breast Health - 2011;7(4):203-206
Amaç: İdiyopatik granulomatöz mastit, kronik inflamasyonla seyreden, etyolojisi bilinmeyen, nadir görülen, benign bir meme hastalığıdır. Klinik ve radyolojik olarak hem meme kanserinden hem de meme enfeksiyonlarından ayırt etmek zor olabilir. Bu çalışmanın amacı, idiyopatik granulomatöz mastitin özelliklerini geniş bir hasta serisinde gözden geçirmek ve uzun bir takip süresinde tedavi yöntemlerinin etkinliğini değerlendirmektir. Hastalar ve Yöntem: İdiyopatik granulomatöz mastit tanısıyla 2005 - 2009 yılları arasında tedavi edilen hastalar çalışmaya alındı. Hastaların klinik, radyolojik ve histopatolojik özellikleri retrospektif olarak dosyalarından elde edildi. Bulgular: Ortanca yaşı 33 olan 51 hasta çalışmaya alındı. Hastaların tümünde doğum ve emzirme öyküsü mevcuttu ve 45 hasta (%88.2) premenopozaldi. Hastaların tümündeki ana klinik bulgu memede mevcut kitleydi ve enfeksiyonu düşündüren klinik bulgular 7 hastada (%13.7) kitleye eşlik etmekteydi. Hastaların tamamına cerrahi uygulandı. Geniş lokal eksizyon 50 hastada (%98) tercih edilen tedavi yöntemiyken modifiye radikal mastektomi bir hastada uygulandı. Ortanca takip süresi 38 aydı ve üç hastada (%5.9) nüks saptandı. Bu hastalardan birisi iki kez nüksetti ve total mastektomi ve rekonstrüksiyon uygulandı. Diğer iki hasta ise yeniden geniş lokal eksizyonla tedavi edildi. Sonuç: Cerrahlar, radyologlar ve patologlar, idiyopatik granulomatöz mastiti daha yakından tanımalıdır ve doğru tanı için klinik, radyolojik ve histopatolojik olarak tekrarlayan değerlendirmeler gereklidir. Tercihan aynı hekimler tarafından yapılan uzun süreli takip bu zor hastalığın tedavisi için gereklidir.
