SAVAŞ YAKAN, ERDEM SARI, NAZİF ERKAN, MEHMET YILDIRIM, ENVER VARDAR, ALİ COŞKUN, DURMUŞ ALİ ÇETİN, NÜKHET ELİYATKIN
European Journal of Breast Health - 2014;10(3):161-165
Amaç: Meme karsinosarkomları nadir görülen agresif meme tümörleridir. Klinik tanısı zor olan bu tümörlerin insidansının çok düşük olması nedeniyle optimal tedavi stratejisi ve sınıflaması konusunda literatür yetersiz kalmaktadır. Bu çalışmamızda meme karsinosarkomu nedeniyle opere edilen olgularımızı değerlendirmek ve güncel literatür eşliğinde tartışmak amaçlanmıştır. Yöntem ve Gereçler: Ocak 2000 - Mart 2013 yılları arasında İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genel Cerrahi kliniğinde tedavi edilen 10 meme karsinosarkom olgusu retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 59,7 (±13,4) idi. Hastaların 8’ine modifiye radikal mastektomi, 1 hastaya lumpektomi ve 1 hastaya ise meme koruyucu cerrahi + sentinel lenf nodu biopsisi operasyonu uygulandı. Hastaların TNM evreleri; 2 hasta Evre 1, 6 hasta Evre 2, 2 hasta ise Evre 3 olarak saptandı. Hastaların 60 aylık hastalıksız sağkalım oranı %52,5 (±18,6); genel sağkalım oranı %53,3 (±20,5) olarak bulundu. İzlemde 4 hasta hayatını kaybetti. Sonuç: Karsinosarkomların prognozunun triple negatif epitelial tümörler gibi kötü olduğu bildirilse de literatürün aksine bizim çalışmamızda evreye bağlı hastalıksız ve genel sağkalım oranlarının epitelial tümörlerden farklı olmadığı bulunmuştur. Bu konuda hasta sayısı fazla prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.
