SERDAL BAŞTUĞ, ABDULLAH NABİ ASLAN, CENK SARI, ENGİN BOZKURT
Archives of the Turkish Society of Cardiology - 2016;44(3):240-243
Tek taraflı pulmoner arter agenezisi nadir görülen bir doğumsal anomalidir ve çeşitli klinik bulgular ve semptomlara sahiptir. Yüksek ölüm oranları nedeniyle hastaların çoğu erişkin yaşa ulaşamadığından çoğunlukla çocukluk çağında tanı konur. Bu yazıda, kliniğimize egzersizle artan göğüs ağrısı, nefes darlığı ve çarpıntı şikayeti ile başvuran ve üç normal majör koroner arterden kollateral dolaşımla beslenen hipoplastik sol akciğer sol pulmoner arter agenezisi ve atriyal fibrilasyon tanısı konan 71 yaşında bir kadın hasta sunuldu.
